EUROFARMA HA ESTABLECIDO COLABORAR PARA TRAER VACUNA PARA LA CHIKUNGUNYA
Según el acuerdo, Eurofarma tendrá derechos exclusivos para comercializar y distribuir el inmunizante en el mercado brasileño. La empresa también tendrá derecho de preferencia para el registro y oportunidades de comercialización en otros países latinoamericanos donde ya opere.
La farmacéutica brasileña será responsable de la estrategia de acceso a la vacuna en el país e informó de que ya ha presentado el producto a Anvisa en junio de 2026. También estará a cargo de las actividades de marketing, acceso y distribución en todo el territorio nacional.
La colaboración llega en un momento en que el chikungunya sigue presionando a los sistemas de salud. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS), en 2025 se registraron más de 490 mil casos y alrededor de 200 muertes en todo el mundo. En Brasil, en el mismo periodo, se notificaron casi 130 mil casos y 120 muertes
João Siffert, vicepresidente de Innovación en Eurofarma, afirmó que la introducción de la vacuna refuerza el compromiso de Eurofarma de ampliar el acceso de la población a productos de salud innovadores. "La chikungunya sigue avanzando en Brasil y generando un impacto significativo en los pacientes, no solo durante la infección inicial, sino también con efectos crónicos que afectan a pacientes y sistemas sanitarios. Esta vacuna utiliza una tecnología moderna y ampliamente validada, con un perfil de seguridad favorable y la capacidad de inducir una respuesta inmune rápida, contribuyendo a fortalecer las iniciativas de prevención de enfermedades", afirma.
CHIKV VLP es una vacuna recombinante de dosis única desarrollada con tecnología de partículas similares a virus (VLP). La plataforma reproduce la estructura externa del virus sin portar material genético, lo que significa que las partículas no infectan las células, no se replican y no tienen potencial para causar enfermedad.
Según las empresas, los estudios clínicos han demostrado un perfil de seguridad favorable y una alta capacidad para inducir anticuerpos neutralizantes en diferentes grupos de edad, incluidos adolescentes, adultos y personas mayores. La respuesta inmunitaria se observó rápidamente tras la vacunación.
Según Paul Chaplin, presidente y CEO de Bavarian Nordic, la presentación a Anvisa representa un hito importante en la estrategia de la empresa para ampliar el acceso a la vacuna de la chikungunya más allá de los mercados tradicionalmente asociados a los viajeros, llegando a regiones donde la enfermedad representa una carga recurrente para la salud pública. "A través de nuestra colaboración con Eurofarma, estamos combinando la innovación global en vacunas con una sólida experiencia local para apoyar el acceso de las poblaciones que viven en riesgo de chikungunya. Estamos entusiasmados de trabajar estrechamente con Eurofarma y Anvisa durante todo el proceso de análisis", afirma.
El inmunizador ya ha sido aprobado para la inmunización activa de personas mayores de 12 años en Estados Unidos, la Unión Europea, el Reino Unido, Suiza y Canadá, bajo la marca comercial VIMKUNYA®.
En los últimos 20 años, el chikungunya se ha extendido a regiones de Asia, África, Europa y América, y ya ha sido identificado en más de 110 países. En Brasil, la enfermedad ha ido ganando relevancia no solo por el número de casos, sino también por el potencial de cronicidad de manifestaciones musculoesqueléticas y el impacto prolongado en la calidad de vida de los pacientes.
En vista de este escenario, el Ministerio de Salud ha estado reforzando las estrategias nacionales de vigilancia, prevención y respuesta a los arbovirus a través del Plan Nacional de Contingencia para el dengue, chikungunya y zika, mediante acciones de monitoreo epidemiológico, prevención, comunicación sanitaria y preparación de la red de atención.
En este contexto, la llegada de nuevas vacunas se considera una herramienta complementaria a los esfuerzos de vigilancia, prevención y control, con el potencial de reducir casos, complicaciones y muertes asociadas a la enfermedad.
